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鉅亨網新聞中心
環球網引述美國媒體的報道稱，美國鋼鐵公司 (U.S. Steel Corp.)( (US-X) )15 日在官網發佈聲明稱，他們撤回針對「中國駭客」竊取其高科技鋼鐵關鍵配方的訴訟，原因是缺乏來自美國政府的協助，這起複雜的國際訴訟案面臨「難以承受的負擔」。此次訴訟是美國首次針對中國鋼鐵產品的「337 調查」的一部分。
香港《文匯報》報導，據中國國際貿易促進委員會網站內容，2016 年，美國鋼鐵公司向美國國際貿易委員會提交了起訴狀，請求對中國首鋼集團 (CN-000959) 、河北鋼鐵集團 (CN-000709) 、上海寶鋼集團公司 (CN-600019) 等近 40 家來自中國的鋼鐵企業發起「337 調查」。
在起訴狀中，原告還提出了「永久普遍排除令折扣情報」和「永久有限排除令」，旨在將包括上述企業在內的所有生產涉案「輸美碳鋼與合金鋼產品」的企業清除出美國境內。
針對本次「337 調查」，中國商務部在 2016 年 5 月 27 日曾發文表示，美國史無前例地針對中國鋼鐵產品發起「337 調查」，帶有明顯的「貿易保護主義」色彩，中方表示堅決反對和強烈不滿。中國商務部認為美方對中國鋼鐵發起的「337 調查」，其申請和指控「沒有事實依據」。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥族群一日報5喜！昨（3）日除了美時（1795）宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼，簽約金至少1,100萬美元外，安成藥（4180）、因華（4172）美、台藥證申請倒數計時，而台微體（4152）、聯生藥 （6471）臨床時程則大有斬獲，在在為生醫產業添加動能。
美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任，效益立現！該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作，雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓，包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證，以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢（上海）」（美時孫公司），簽約總金額不低於美金1,100萬元。
美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品，是美時在中國上市的第一項藥品，美時表示，未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。
安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症（Hypogonadism）的學名藥（噴霧），獲美國FDA通知同意受理審查，法人認為，若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥，安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。
另外，安成藥今年規劃再送4張藥證，治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥，有機會上市，由於該二項產品都屬「大藥」產品，將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。
除了安成藥外，因華和東生華合作開發的C08001（高血壓新劑型新藥），東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並且於2016年12月30日送衛福部食藥署（TFDA）申請藥證。依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，因華將可依銷售額抽取權利金。
至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜！兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。
聯生藥董事長王長怡表示，UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗，預計2017年第2季試驗啟動，力拚2019年取得台灣藥證。初步統計，愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。
台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期特價產品臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲，臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。省錢方法
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